Hemácia ou glóbulo vermelho é uma célula que desempenha um papel primordial nas trocas gasosas, através dos pequenos vasos sanguíneos, a hemoglobina é responsável por possuir essa função de transportar o O2, contudo a redução da sua quantidade sérica é característico de um quadro conhecido como “anemia”, essa doença vem do grego e significa “sem sangue”. Essa diminuição leva a um ineficaz suprimento de oxigênio para os órgãos e tecidos, levando a um quadro de escassez o corpo começa manifestar sinais clínicos que permeiam desde cefaleia, dispneia e fraqueza, a problemas mais sérios envolvendo o aumento da concentração no pool circulante de bilirrubina fruto de hemólise causando icterícia, hemoglobinúria, gerando complicações em órgãos e sistemas.
O diagnóstico varia de acordo a suspeita médica, sendo necessário a avaliação de hemograma, levando em consideração, principalmente o VCM e HCM, microscopicamente observando características marcantes que podem determinar algumas classificações, no caso da falciforme presença de drepanócitos, exames bioquímicos também podem ser solicitados, dosagem de ferritina, ferro sérico e transferrina para determinar se há carência do íon de Fe, ou folato e vitamina B16 para megaloblásticas, sendo também necessário conhecimento prévio para interpretação dos resultados e determinar se os mesmos condizem com o paciente em questão.
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REFERÊNCIAS:
ZAMARO, P. J. A. et al. Diagnóstico laboratorial de hemoglobinas semelhantes à HbS. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 38, n. 4, p. 261 – 266, Abril 2002/04.
SANT’ANA, P. G. dos S. et al. Clinical and laboratory profile of patients with sickle cell anemia. Revista de Hematologia e Hemoterapia, v. 39, n. 1, p. 40 – 45, Setembro 2016/09.
